2024: Регистрация препарата
В марте 2024 года компания «Эндофарм» зарегистрировала препарат «Ривастигмин-ЭТ» в форме трансдермального пластыря. Он предназначен для лечения деменции.
Как сообщила пресс-служба «Эндофарма» трансдермальная лекарственная форма по сравнению с пероральным применением позволяет снизить кратность применения препарата, риск нежелательных реакций и неправильного применения.
Препарат «Ривастигмин-ЭТ»
В «Эндофарме» уточняют, что трансдермальных терапевтических системах (ТТС) молекула лекарства проходит через поверхность кожи в роговой слой, потом в эпидермис и дерму, где расположена сеть кровеносных сосудов, которые переносят молекулы к месту воздействия (головному мозгу). В основе создания трансдермальной терапевтической системы лежит так называемая матриксная система (matrix systems) и клей, который выполняет различные функции: прилипание, хранение, высвобождение препарата и контроль за уровнем высвобождения лекарства. ТТС обеспечивает постоянную концентрацию препарата в крови, в результате чего снижаются потери препарата, связанные с метаболизмом, инактивацией и снижением активности лекарства в результате первого прохождения через печень, а также связанные с этим неблагоприятные реакции, благодаря чему улучшается переносимость лекарственного препарата и сохраняется приверженность лечению. Витрина данных НОТА ВИЗОР для налогового мониторинга 2.1 т
По словам разработчиков, «Ривастигмин-ЭТ» блокирует ферменты, расщепляющие ацетилхолин, что позволяет замедлить разрушение ацетилхолина в головном мозге и оказывает положительное действие при снижении когнитивных функций, связанных с дефицитом ацетилхолина при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера. Данное заболевание является медико-социальной проблемой в связи с общей тенденцией к увеличению продолжительности жизни и доли пожилых людей в обществе и составляет больше половины случаев в этиологической структуре деменции, добавили в компании.[1]
Примечания