2023/09/20 14:39:39

Иммуноопосредованные воспалительные заболевания (ИОВЗ)


2019: За год в мире зарегистрировано 70 млн случаев иммуноопосредованных воспалительных заболеваний

По итогам 2019 года в глобальном масштабе зарегистрированы почти 70 млн случаев иммуноопосредованных воспалительных заболеваний (ИОВЗ). Об этом говорится в исследовании Коллаборации по изучению глобального бремени болезней, результаты которого опубликованы 8 сентября 2023-го.

ИОВЗ — гетерогенная группа расстройств, поражающих различные органы и ткани, включая кожу (псориаз и атопический дерматит), суставы (ревматоидный артрит и псориатический артрит), внутренние органы (воспалительные заболевания кишечника и астма), а также белое и серое вещество нервной системы.

Общее количество случаев ИОВЗ в мире в 2019-м составило 67 586 168. При этом стандартизированная по возрасту глобальная заболеваемость зафиксирована на отметке 908,69 на 100 000 населения. На ревматоидный артрит, атопический дерматит, астму, рассеянный склероз, псориаз, воспалительные заболевания кишечника пришлось соответственно 1,59%, 36,17%, 54,71%, 0,09%, 6,84% и 0,6% от общего числа новых случаев ИОВЗ.

В исследовании, которое отчасти профинансировано Фондом Билла и Мелинды Гейтс, говорится, что характер заболеваемости ИОВЗ значительно различается по всему миру. В частности, наибольшие показатели зафиксированы в странах с высоким уровнем дохода. Люди с ИОВЗ часто имеют сопутствующие заболевания, включая сердечнососудистые и психиатрические недуги, а также заболевания периферических артерий.TAdviser Security 100: Крупнейшие ИБ-компании в России 59.8 т

В отчете говорится, что рассеянный склероз и ревматоидный артрит не встречаются у детей до пяти лет, но в этом возрасте нередко наблюдаются атопический дерматит и астма. Вместе с тем наибольшее число случаев атопического дерматита зафиксировано у людей до 25 лет. В возрастной группе 20–59 лет часто диагностируются воспалительные заболевания кишечника, в группе 15–54 года — рассеянный склероз, 30–69 лет — ревматоидный артрит.[1]

Примечания