Инфузионные имплантируемые помпы

Работа имплантируемой инфузионной помпы, 2017 г

Продукты

• SynchroMed

Хроника

2017: Риски проведения МРТ для пациентов с имплантируемыми помпами

11 января 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило официальное предупреждение для пациентов, пользующихся имплантируемыми инфузионными помпами. Им рекомендуется осторожно проходить магнитно-резонансную томографию (МРТ).

FDA опубликовало документ, в котором рассказало о возможных проблемах в работе инфузионных помп после обследований МРТ. В частности, возможны остановка мотора помп без возможности перезапуска и некорректное дозирование медикаментов — чрезмерное или недостаточное, а также непреднамеренное образование комков лекарств в приборах.Проблемы и перспективы российского рынка блокчейн. Обзор TAdviser 7.7 т

FDA призывает врачей и пациентов тщательно проверять, можно ли безопасно проводить МРТ при использовании тех или иных помп. Для этого, в первую очередь, нужно обращать внимание на маркировку помпы: в инструкции или на самом устройстве должно стоять обозначение MR-Conditional.

Важно отметить, что каждая модель имплантируемых помп может иметь уникальные требования, которые необходимо соблюдать для безопасного прохождения обследования МРТ. В противном случае это может привести к серьезным травмам или смерти, — говорится в заявлении FDA.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов отдельно просит специалистов в области лучевой диагностики тщательно оценивать риски и необходимость проведения МРТ пациентам, которые используют всевозможные медицинские устройства. ^[1]

Примечания