Логотип
Баннер в шапке 1
Баннер в шапке 2

ТС-13 (антиоксидант)

Продукт
Разработчики: Новосибирский государственный педагогический университет (НГПУ)
Дата премьеры системы: август 2024 г
Отрасли: Фармацевтика, медицина, здравоохранение

2024: Анонс продукта

Российские ученые из Новосибирска создали уникальный водорастворимый антиоксидант ТС-13, не имеющий аналогов в мире. Об этом стало известно в августе 2024 года. Препарат способен значительно улучшить процесс химиотерапии при онкологических заболеваниях, снижая негативное воздействие на здоровые клетки организма.

Как передает «ТАСС», разработка принадлежит специалистам Новосибирского государственного педагогического университета и Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины. Основной особенностью нового антиоксиданта является его способность эффективно смягчать нежелательные общетоксические и кардиотоксические проявления противоопухолевой антрациклиновой терапии.

В России разработан первый в мире антиоксидант для химиотерапии при раке

Исследования, проведенные на лабораторных животных, показали высокую эффективность ТС-13. При воздействии противоопухолевым препаратом доксорубицином у крыс наблюдалось уменьшение массы тела на 21% и ухудшение работы сердца по всем показателям. Однако животные, получавшие одновременно с доксорубицином новый антиоксидант, демонстрировали меньшую потерю веса и значительное улучшение функциональной активности сердца.Группа компаний «ВДГБ»: 28 лет успеха на рынке 1С

Разработчики утверждают, что ТС-13 не только снижает токсичное воздействие доксорубицина на сердце, но и усиливает противоопухолевую активность этого средства. Это уникальное свойство выделяет препарат среди других антиоксидантов, применяемых в онкологии.

В ближайшее время ученые Новосибирского государственного педагогического университета и Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины планируют приступить к доклиническим испытаниям ТС-13, сообщили в вузе в середине августа 2024 года. Успешное завершение этого этапа позволит перейти к клиническим исследованиям и в перспективе внедрить препарат в медицинскую практику.[1]

Примечания