2018: Discovery MI DR
По данным на август 2018 года, GE Discovery MI DR представляет собой гибридный сканер, состоящий из 128-срезового мультиспирального компьютерного томографа и позитронно-эмиссионного томографа. Это полностью цифровой гибридный аппарат, предназначенный для молекулярной визуализации.
Discovery MI DR способен диагностировать рак на ранних стадиях, определять этапы болезни, а также отслеживать эффективность проводимого лечения. По информации производителя, установленные на оборудовании высокочувствительные современные детекторы и разрешающая способность позволяют обнаруживать опухоли диаметром от 2−3 мм на наиболее ранних стадиях заболевания.
Аппарат Discovery MI DR был выпущен компанией GE Healthcare в 2018 году.
2016: Анонс Discovery MI
В июне 2016 года компания GE Healthcare представила систему позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией (ПЭТ/КТ). Новинка, получившая название Discovery MI, анонсирована на ежегодном съезде Сообщества радионуклидной медицины и молекулярной визуализации (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, SNMMI) в Сан-Диего (штат Калифорния, США).
Аппарат использует фирменный цифровой детектор GE LightBurst PET, позволяющий выполнить сканирование в половину дозы излучения и с минимальными затратами времени по сравнению со стандартными системами. Discovery MI может корректировать движение, выполняя визуализацию грудной полости.
GE Healthcare представила систему ПЭТ/КТ Discovery MI
Также новинка получила технологию Q.Clear, помогающая врачам обнаруживать небольшие повреждения организма за счет сканирования в очень высоком разрешении и точно оценивать эффективность лечения на всех этапах. Производитель утверждает, что оборудование может применяться для проведения количественного анализа при исследовании головного мозга.
Кроме того, в Discovery MI нашла применение технология адаптивной статистической итеративной реконструкции ASIR, которая дает возможность получить изображения высокого качества при сниженной до 40% лучевой нагрузке. Наконец, система получила новое поколение итеративной реконструкции ASIR-V, которое позволяет уменьшать лучевую нагрузку до 80%.Миграция с SAP SuccessFactors и SAP HCM на российские HR-решения: как выстроить стратегию перехода 2.4 т
По состоянию на 15 июня 2016 года Discovery MI проходит сертификацию в Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration, FDA). После получения разрешения продукт сможет появиться в медицинских учреждениях.
В GE Healthcare утверждают, что система Discovery MI способна расширить количество услуг в области медицинской диагностики, улучшить навыки специалистов по лечению онкологических заболеваний и открыть новые возможности использования позитронно-эмиссионной томографии в неврологии, кардиологии и других областях.[1]
Примечания