11 ноября 2020 года Pfizer и BioNTech сообщили о заключении с Европейской комиссией соглашения о поставках 300 млн доз вакцины от коронавируса COVID-19, разработанной компаниями.
|
| Окончательное соглашение о поставках с Европейской комиссией представляет собой самый крупный первоначальный заказ доз вакцины для Pfizer и BioNTech на сегодняшний день и важный шаг на пути к нашей общей цели - сделать вакцину COVID-19 доступной для уязвимых групп населения, — сообщил председатель и главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла.
|
|
Европа закупает 300 млн доз вакцин от коронавируса COVID-19 у BioNTech и Pfizer
На первом этапе в страны ЕС будет поставлено 200 млн доз экспериментального препарата. Предполагается, что отгрузки вакцины начнутся к концу 2020 года при условии успешных клинических испытаний и получения разрешения регулирующих органов. Вакцина для стран Евросоюза будет производиться на площадках BioNTech в Германии и Pfizer в Бельгии.
Еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис заявила, что Еврокомиссия не допустит никаких задержек, как только BioNTech и Pfizer и другие компании подадут документы на сертификацию вакцины, будет представлена научная оценка ее безопасности и эффективности. Тем временем все граждане ЕС должны скрупулезно соблюдать все введенные в их странах санитарные меры в обозримом будущем, добавила она.
Ранее в ноябре 2020 года Pfizer и BioNTech первыми опубликовали данные клинических испытаний вакцины, согласно которым ее эффективность превышает 90%. В этой связи у вакцины есть хорошие шансы на одобрение в США и первую заявку к концу 2020 года, отметили в компании. Глава Всемирной организации здравоохранения Тедрос Адханом Гебрейесус назвал это сообщение обнадёживающим.Метавселенная ВДНХ 2.7 т
11 ноября 2020 года министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что Pfizer пока не подавала заявления о регистрации своей вакцины от коронавируса в России.[1]
Примечания