Tibet Rhodiola Pharmaceutical Holding получила права на продажу и тестирование российской вакцины от коронавируса COVID-19 «Спутник V». Об этом сама китайская компания объявила 11 ноября 2020 года.
Соответствующее соглашение с российской стороной в лице компании Human Vaccine было подписано с «дочкой» Tibet Rhodiola Pharmaceutical — TopRidge Pharma Limited. Договор предусматривает права на регистрацию, разработку, производство, импорт и коммерциализацию вакцины на территории материкового Китая, специальных административных районов Сянган (Гонконг) и Аомэнь (Макао), а также на острове Тайвань.
Китайская компания Tibet Rhodiola Pharmaceutical Holding получила права на производство вакцины «Спутник V»
Отмечается, что прежде, чем вакцина поступит в продажу в указанных районах, она, в соответствии с требованием законодательства КНР, должна пройти в Китае доклинические исследования и три фазы клинических испытаний.
TopRidge Pharma Limited, по условиям соглашения, должна выплатить российскому партнеру в рассрочку в размере $9 млн за получение соответствующих лицензионных прав. В документе также говорится о передаче технологий по разработке и производству вакцины — китайская компания намерена поручить это третьей стороне.
Как отмечает Reuters, к ноябрю 2020 года в Китае разработано пять вакцин от COVID-19, которые находятся на заключительной стадии клинических испытаний. При этом местные компании также сотрудничают с иностранными фармпроизводителями для тестирования и поставок вакцин в стране.TAdviser выпустил Гид по российским операционным системам 10.8 т
Сделка по «Спутнику V» предполагает, что «дочка» Tibet Rhodiola поставит российскому партнёру объём вакцин, достаточного для введения прививок не менее 20 млн человек в 2021 году. Tibet Rhodiola намерена передать на аутсорсинг первые этапы разработки и производства вакцины, а также запустить производственные линии на своём предприятии.[1]
Примечания