2022: Pfizer купила долю в Valneva
В июне 2022 года было объявлено о продаже доли в Valneva компании Pfizer. Последняя планирует начать исследование фазы 3 вакцины VLA15, которую развивает Valneva, в третьем квартале 2022 года.
В рамках соглашения Pfizer инвестирует €90,5 млн в Valneva в обмен на 8,1% акционерного капитала Valneva. Цена покупки одной акции (€9,49) была определена на основе средней цены закрытия акций компании на Euronext Paris в период с 6 июня 2022 года по 20 июня 2022 года. Инвестиции в акционерный капитал должны быть закрыты 22 июня 2022 года. Valneva планирует использовать средства, полученные от инвестиций Pfizer в акционерный капитал, для поддержки своего вклада в разработку 3-й фазы программы по болезни Лайма.
Pfizer купила долю в разрабатывающей вакцины от COVID-19 компании
|
| Инвестиции компании Pfizer в Valneva подчеркивают качество работы, которую мы проделали вместе за последние два года, и являются сильным признанием опыта Valneva в области вакцин. Это соглашение о приобретении акций будет способствовать нашим инвестициям в исследование фазы 3, ограничивая при этом влияние на нашу финансовую позицию". Болезнь Лайма распространяется и представляет собой высокую неудовлетворенную медицинскую потребность, которая влияет на жизнь миллионов людей в Северном полушарии. Мы с нетерпением ждем дальнейшего исследования нашего кандидата VLA15 в фазе 3, что сделает нас на шаг ближе к потенциальной помощи в защите взрослых и детей от этой разрушительной болезни, - сказал Томас Лингельбах, генеральный директор компании Valneva.
|
|
|
| Болезнь Лайма продолжает нести тяжелое бремя для стран Северной Америки и Европы, с примерно 600 тыс. случаев ежегодно в обоих регионах, сказала Катрин Янсен, старший вице-президент и руководитель отдела исследований и разработки вакцин компании Pfizer. Мы рады продолжить сотрудничество с Valneva по разработке VLA15 и надеемся на совместную работу по продвижению программы с целью создания вакцины, которая поможет предотвратить это изнурительное заболевание.
|
|
При условии успешного начала и завершения запланированной фазы 3 исследования VLA15, компания Pfizer может подать заявку на получение биологической лицензии (BLA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) уже в 2025 году.Михаил Садиров, SMART technologies: На тестирование мультивендорных решений есть спрос 
[1]
Примечания